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Imeglimin hydrochloride

产品编号 T7486Cas号 775351-61-6
别名 EMD 387008 hydrochloride, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

Imeglimin hydrochloride

Imeglimin hydrochloride

纯度: 99.98%
产品编号 T7486 别名 EMD 387008 hydrochloride, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐Cas号 775351-61-6

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 348现货
2 mg¥ 497现货
5 mg¥ 813现货
10 mg¥ 1,260现货
25 mg¥ 2,330现货
50 mg¥ 3,870现货
100 mg¥ 5,570现货
500 mg¥ 11,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 917现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) is an oral hypoglycemic agent. Imeglimin improves insulin sensitivity, inhibits the production of reactive oxygen species, increases mitochondrial DNA, and improves mitochondrial function.
体外活性
方法:在不存在或存在1 μM CsA,250 μ M N-乙酰半胱氨酸(NAC)或100 μM Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride)的情况下,将HMEC-1细胞在指定浓度的葡萄糖的完整MCDB培养基中培养48小时。通过用 Alexa 荧光偶联的膜联蛋白 V 和 PI 染色细胞来评估细胞毒性。
结果:Imeglimin hydrochloride可以预防高血糖诱导的内皮细胞死亡。[1]
方法:用浓度为1、3或10 mM的 Imeglimin hydrochloride处理人肝癌细胞系HepG2 3小时,观察细胞基础条件下导致基础条件下耗氧率(OCR)以及与 ATP 产生相结合的情况。
结果:Imeglimin hydrochloride基础条件下抑制OCR,并以浓度依赖性方式抑制ATP产生以及最大线粒体呼吸。[2]
体内活性
方法:雄性C57BL / 6JOlaHsd小鼠在HFHSD喂养的最后6周内,通过口服强饲法接受Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride)( 200 mg / kg b.i.d)观察imeglimin的抗糖尿病作用。
结果:Imeglimin hydrochloride显着降低了血糖,恢复了正常的葡萄糖耐量。[3]
方法:C57BL/6J小鼠维持正常饮食和12小时光照/12小时黑暗循环。在8周龄时,雄性小鼠被剥夺食物过夜,允许重新进食5小时,然后以250mg / kg的Imeglimin hydrochloride静脉注射,在注射后1小时从尾静脉收集血样,用血糖仪测定血糖水。
结果:Imeglimin hydrochloride显着降低了血糖,而血浆胰岛素水平不受imeglimin的影响。[3]
别名EMD 387008 hydrochloride, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
化学信息
分子量191.66
分子式C6H14ClN5
CAS No.775351-61-6
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (286.97 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.2176 mL26.0879 mL52.1757 mL260.8786 mL
5 mM1.0435 mL5.2176 mL10.4351 mL52.1757 mL
10 mM0.5218 mL2.6088 mL5.2176 mL26.0879 mL
20 mM0.2609 mL1.3044 mL2.6088 mL13.0439 mL
50 mM0.1044 mL0.5218 mL1.0435 mL5.2176 mL
100 mM0.0522 mL0.2609 mL0.5218 mL2.6088 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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